ePrivacy and GPDR Cookie Consent by TermsFeed Generator

Články typ nepřehlédněte

výpis všech článků s typem nepřehlédněte (jsou, byly nebo budou zverejneny na titulce)  

Pro návštěvníky SÚKL - EDUROAM

Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) je zapojen do projektu EDUROAM, který umožňuje přístup k síti v řadě lokalit nejen v rámci ČR.   

 

Informační dopis - Metoject

Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se léčivého přípravku Metoject, který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci, společností Medac GmbH - organ. sl.  

 

Informační dopis - Harvoni, Sovaldi, Daklinza

Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se léčivých přípravků Harvoni, Sovaldi a Daklinza, který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci, společností Bristol-Myers Squibb.  

 

Informační dopis - Harvoni, Sovaldi, Daklinza

Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se léčivých přípravků Harvoni, Sovaldi a Daklinza, který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci, společností Gilead Sciences International Ltd.  

 

FI květen 2015

Farmakoterapeutické informace 5/2015  

 

Seznam cen a úhrad LP/PZLÚ k 1.5.2015

Státní ústav pro kontrolu léčiv v souladu s § 39n odst. 1 zákona č. 48/1997 Sb. o veřejném zdravotním pojištění v platném znění (dále jen "zákon") zveřejňuje Seznam cen a úhrad léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely (dále jen "Seznam").  

 

Informační dopis - Gilenya

Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se léčivého přípravku Gilenya, který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci, společností Novartis Europharm Limited.  

 

Informační dopis - Atarax

Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se léčivého přípravku Atarax, který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci, společností UCB Pharma SA.  

 

Seminář 9 - Sekce registrací

Téma: Seminář sekce registrací - aktuální témata (opakování semináře 8 ze dne 16. 6. 2015)  

 

Seminář 8 - Sekce registrací

Téma: Seminář sekce registrací - aktuální témata  

 

Návrh Seznamu k 20.4.2015

Seznam zohledňuje rozhodnutí SÚKL a rozhodnutí Ministerstva zdravotnictví ČR nabývající právní moci do 15.4.2015. Seznam zohledňuje Cenový předpis MZ 1/2013/FAR a Cenové rozhodnutí 1/13-FAR, které vstoupilo v platnost od 1. 1. 2013. U léčivých přípravků zohledňuje 10% výši DPH, u potravin pro zvláštní lékařské účely (PZLÚ) zohledňuje 10% nebo 15% výši DPH.  PZLÚ, které spadají pod kód celního sazebníku uveden v příloze č. 3a zákona č. 235/2004 Sb., o dani z přidané hodnoty, ve znění pozdějších předpisů a zároveň odpovídají slovnímu popisu uvedenému v této příloze, jsou zařazeny do 10% sazby DPH. PZLÚ, které nelze zařadit pod žádný kód celního sazebníku uveden v příloze č. 3a zákona č. 235/2004 Sb., o dani z přidané hodnoty, ve znění pozdějších předpisů, jsou zařazeny do 15% sazby DPH.    

 

Seminář 7 - Sekce registrací

Téma: Nařízení pro klinická hodnocení (opakování semináře 6)  

 

Seminář 6 - Sekce registrací

Téma: Nařízení pro klinická hodnocení (seminář bude opakován 2. 6. 2015)  

 

Věstník SÚKL 4/2015

Věstník SÚKL 4/2015 zveřejněn 17. 4. 2015  

 

Informační dopis - Humalog

Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se léčivého přípravku Humalog, který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci, společností Eli Lilly Nederland B.V.