Počet nalezených záznamů: 272
| Název studie |
Diagnóza |
| Biologická terapie v prevenci recidivy Crohnovy choroby po resekci v ileocékální oblasti |
|
| Otevřená, značená, multicentrická, mezinárodní studie III.fáze stanovující účinnost a bezpečnost implantátu Octreotidu v porovnání s depotním Sandostatinem LAR? u pacientů s akromegalií. |
acromegalie |
| Otevřeně značené randomizované, kontrolované, multicentrické klinické hodnocení fáze III vyhodnocující cetuximab v kombinaci s capecitabinem (Xeloda) a cisplatinou versus Xeloda a cislpatina samotné jako léčba první linie pro pacienty s pokročilým adenokarcinomem žaludku včetně adenokarcinomu gastrezofageálního spojení. |
adenokarcinom žaludku včetně adenokarcinomu gastrezofageálního spojení |
| Multicentrické, otevřené klinické hodnocení fáze IIIb bez kontrolní skupiny hodnotící účinnost a bezpečnost léčiva Lanreotid autogel 120 mg podávaného každých 28 dní v rámci prvotní linie léčby u akromegalických pacientů s makroadenomem. |
akromegalie u pacientů s makroadenomem |
| Randomizované, 12t-ýdenní, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované dvouramenné klinické hodnocení s paralelní skupinou zaměřené na hodnocení účinnosti a bezpečnosti tocilizumabu u pacientů s aktivní systémovou juvenilní idiopatickou atritidou (sJIA); s 92-týdenní jednoramennou otevřenou pokračovací fází zkoumající dlouhodobé užívání tocilizumabu |
aktivní systémová juvenilní idiopatická atritida (sJIA) |
| Vliv antibiotické profylaxe na výskyt pooperačních infekčních komplikací u vybraných akutních abdominálních chirurgických výkonů |
akutní apendicitida, ileus, perforovaný žaludeční vřed |
| Randomizované, dvojitě zaslepené klinické hodnocení kontrolované placebem s paralelními skupinami hodnotící vliv nitrožilně podávaného přípravku BG9928 na tělesnou hmotnost u pacientů s akutně dekompenzovaným srdečním selháním a ledvinovou nedostatečností. |
akutní dekompenzované srdeční selhání a renální nedostatečnost |
| Inhibice ?-PROTEin-kinázy C pro redukci (reducTION) velikosti infarktu při akutním infarktu myokardu (Acute Myocardian Infarction) ("Protection AMI") |
akutní infarkt myokardu (kardiovaskulární) |
| Multicentrické klinické hodnoceníe fáze IIa pro hodnocení bezpečnosti a účinnosti V10153 u akutní ischemické cévní mozkové příhody. |
akutní ischemická cévní mozková příhoda |
| Randomizovaná, dvojitě slepá, placebem kontrolovaná studie bezpečnosti a snášenlivosti přípravku E5555 a jeho účinků na klinické projevy a biomarkery u pacientů s akutním koronárním syndromem bez ST elevace. |
Akutní koronární syndrom |
| Randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované, událostmi řízené, multicentrické klinické hodnocení účinnosti a bezpečnosti připravku rivaroxaban u subjektů s čerstvým akutním koronárním syndromem |
akutní koronární syndrom |
| Porovnání Prasugrelu a Clopidogrelu u pacientů s akutním koronárním syndromem (AKS) a s nestabilní anginou pectoris nebo infarktem myokardu bez elevací úseků ST (NAP/NSTEMI), kteří podstupují konzervativní léčbu - klinické hodnoceníTRILOGY ACS. |
Akutní koronární syndrom |
| Randomizované klinické hodnocení pro určení dávky Dabigatranu Etexilátu u pacientů s akutním koronárním syndromem po infarktu myokardu a s dalšími rizikovými faktory výskytu kardiovaskulárních komplikací u pacientů, kteří rovněž užívají aspirin a clopidogrel: multicentrické, prospektivní klinické hodnocení skupin se zvyšováním dávky, kontrolované placebem. |
akutní koronární syndrom po IM |
| Dvojitě zaslepené, randomizované klinické hodnocení fáze III kontrolované placebem hodnotící účinky přípravku RO4607381 na kardiovaskulární (KV) riziko u pacientů se stabilní ischemickou chorobou srdeční (ISCH) , u nichž je zdokumentován nedávný akutní koronární syndrom (AKS) |
akutní koronární syndrom u stabilní ischemické choroby srdeční (ISCH) |
| Studie na optimalizaci dávky tPA v závislosti na stavu tepenného řečiště u pacientů s akutním mozkovým infarktem. |
Akutní mozkový infarkt (mozková mrtvice) |
| Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie fáze IIB zkoumající podávání nízkých dávek cytarabinu a lintuzumabu ve srovnání s nízkými dávkami cytarabinu a placeba u pacientů ve věku 60 a více let s dosud neléčenou AML |
akutní myeloidní leukémie (AML) |
| Randomizované, dvojitě zaslepené klinické hodnocení (fáze III) indukční (daunorubicin/cytarabin) a konsolidační (vysoké dávky cytarabinu) chemoterapie kombinované s podáváním buď přípravku midostaurin (PKC412) (IND#101261) nebo placeba u pacientů mladších 60 let s nově diagnostikovanou akutní myeloidní leukémií s FLT3 mutací. |
Akutní myeloidní leukemie s FLT3 mutací |
| Fáze II, randomizované, kontrolované, otevřené klinické hodnocení se zaslepenou dávkou hodnotící bezpečnost a účinnost přípravku I-040202 v léčbě pacientů s akutní otevřenou zlomeninou diafýzy tibie zaměřené na vyhledání optimální dávky. |
akutní otevřená zlomenina diafýzy tibie |
| Randomizované, dvojitě slepé, klinického hodnocení fáze III srovnávající účinnost a bezpečnost perorálně podávaného dabigatranu etexilátu (150 mg dvakrát denně) ve srovnání s warfarinem (INR 2.0-3.0) u paralelních skupin, v 6-ti měsíční léčbě akutní symptomatické žilní tromboembolické nemoci (VTE) následující po počáteční léčbě (minimálně 5-ti denní) nitrožilními protisrážlivými léky schválenými pro tuto léčbu. RE-COVER II. |
akutní žilní tromboembolizmus |
| Randomizovaná, dvojitě slepá, placebem kontrolovaná, mezinárodní studie fáze III účinnosti a bezpečnosti sublingvální imunoterapie 300 IR (SLIT) začínající dva měsíce před pylovou sezónou trav, podávané jednou denně ve formě tablet obsahujících alergeny pacientům, kteří trpí rinokonjunktivitidou způsobenou pyly trav (s nebo bez astmatu) |
alergická rhinokonjunktivitida |
Stránka: 1 2 3 4 5 6 10 › ››
Poslední změna databáze: 2. září 2010 v 05:10
