Padělky - zahraničí

Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Clexane

SÚKL obdržel od německé regulační autority hlášení o výskytu balení léčivého přípravku Clexane 4000 anti-Xa IU/0,4 ml (řecký obchodní název) podezřelých z padělání.  

 

Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Viread 245 mg

SÚKL obdržel od německé regulační autority hlášení o výskytu padělku léčivého přípravku Viread 245 mg, tbl. flm. 30x 245 mg    

 

Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Dolex Forte

SÚKL obdržel od irské regulační autority informaci o výskytu padělku léčivého přípravku Dolex Forte.    

 

Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Viread 245 mg

SÚKL obdržel od německé regulační autority hlášení o výskytu padělku léčivého přípravku Viread 245 mg tbl. flm. 30x 245 mg  

 

Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Humira 40 mg

SÚKL upozorňuje na výskyt padělku léčivého přípravku Humira 40 mg      

 

Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Viread 245mg

SÚKL obdržel od Evropské agentury pro léčivé přípravky hlášení o výskytu padělku léčivého přípravku Viread 245mg  

 

Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Humira 40 mg

SÚKL obdržel od německé regulační autority hlášení o výskytu padělku léčivého přípravku Humira 40 mg    

 

Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Humira 40 mg

SÚKL obdržel od bulharské regulační autority hlášení o výskytu padělku léčivého přípravku Humira 40 mg  

 

Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Soliris 300 mg, č. š. P0003601, P0003801, P0004002, P0003704, P0004102, P0003302

SÚKL obdržel od Evropské agentury pro léčivé přípravky hlášení o výskytu padělku léčivého přípravku Soliris 300 mg, ivn. inf. cnc. sol. 1x30ml, čísla šarží P0003601, P0003801, P0004002, P0003704, P0004102, P0003302.  

 

Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Soliris 300 mg - aktualizace

SÚKL obdržel od Evropské agentury pro léčivé přípravky hlášení o výskytu padělku léčivého přípravku Soliris 300 mg, ivn. inf. cnc. sol. 1x30ml, číslo šarže P0003601.  

 

Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Nordette

SÚKL obdržel od irské regulační autority informaci o výskytu padělku léčivého přípravku Nordette 150 µg levonorgestrogel/30 µg ethinyl estradiol.  

 

Informace o výskytu padělku léčivého přípravku MabThera 500 mg

SÚKL obdržel od německé regulační autority hlášení o výskytu padělku léčivého přípravku MabThera 500 mg, inf. cnc. sol. 1x50 ml      

 

Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Botox

SÚKL obdržel od irské regulační autority informaci o výskytu padělku léčivého přípravku Botox, inj. plv. sol.  

 

Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Combigan

SÚKL obdržel od irské regulační autority informaci o výskytu padělku léčivého přípravku Combigan, 2 mg/ml+ 5mg/ml, oph. gtt. sol.  

 

Informace o výskytu padělku léčivého přípravku HARVONI 90 MG/400 MG

SÚKL obdržel od izraelské regulační autority informaci o výskytu padělku léčivého přípravku HARVONI 90 MG/400 MG, POR TBL FLM 28.  

 

Informace o výskytu padělku léčivého přípravku BICNU

SÚKL obdržel od izraelské regulační autority informaci o výskytu padělku léčivého přípravku BICNU (STERILE CARMUSTINE/BCNU/), INJ PSO LQF 1X100MG+SO .  

 

Informace o výskytu padělku léčivých přípravků Ledso a Dakavir

SÚKL obdržel od Ministerstva zdravotnictví ČR informaci o výskytu padělku léčivých přípravků Ledso a Dakavir .    

 

Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Dysport 500 IU

SÚKL obdržel od italské regulační autority informaci o výskytu padělku léčivého přípravku Dysport 500 IU, inj. plv. sol.  

 

Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Vaccin amaril stabilisé

SÚKL obdržel od Ministerstva zdravotnictví ČR informaci o výskytu padělku léčivého přípravku Vaccin amaril stabilisé.  

 

Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Coveram 5mg/5mg Tablets

SÚKL obdržel od irské regulační autority informaci o výskytu padělku léčivého přípravku Coveram 5 mg/5 mg tablets.  

 

Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Testosteron Depot 250mg Eifelfango

SÚKL obdržel od německé regulační autority informaci o výskytu 10 padělaných balení léčivého přípravku Testosteron Depot 250mg Eifelfango, inj. sol., 10x1ml.  

 

Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Herceptin 150 mg - aktualizace

SÚKL obdržel od bulharské regulační autority hlášení o výskytu padělku léčivého přípravku Herceptin 150 mg, ivn. inf. plv. sol. 1x 150mg.  

 

Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Herceptin 150 mg

SÚKL obdržel od německé regulační autority informaci o výskytu 30 balení léčivého přípravku Herceptin 150 mg, ivn. inf. plv. sol., 1x150 mg, podezřelých z padělání.  

 

Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Postinor-2

SÚKL obdržel od Ministerstva zdravotnictví ČR informaci o výskytu padělku léčivého přípravku Postinor-2, por. tbl. nob. 2x 0,75 mg.  

 

Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Ephedrine HCl Sterop 50 mg

SÚKL obdržel od belgické regulační autority hlášení o výskytu padělku léčivého přípravku Ephedrine HCl Sterop, 50 mg.    

 

Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Sprycel 100 mg

SÚKL obdržel od zástupce společnosti Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG, Uxbridge, Velká Británie, držitele rozhodnutí o registraci léčivého přípravku Sprycel 100mg, por. tbl. flm., 30X100mg, informaci o výskytu padělků tohoto léčivého přípravku.  

 

Upozornění k výskytu padělku léčivého přípravku HUMIRA 40mg, č.š. 50062XD09

SÚKL obdržel od německé regulační autority hlášení o výskytu padělku léčivého přípravku Humira 40 mg, sdr. inj. sol., 2x 0.8ml I.  

 

Informace o výskytu padělku léčivého přípravku MabThera 500 mg

SÚKL obdržel od německé regulační autority hlášení o výskytu padělku léčivého přípravku MabThera 500 mg, inf. cnc. sol. 1x50 ml    

 

Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Norditropin SimpleXx 15 mg/1,5 ml inj. sol.

SÚKL obdržel od bulharské regulační autority hlášení o výskytu padělku léčivého přípravku Norditropin SimpleXx 15 mg/1,5 ml, inj. sol.  

 

Informace o výskytu padělku léčivého přípravku MabThera 500 mg

SÚKL obdržel od německé regulační autority hlášení o výskytu padělku léčivého přípravku MabThera 500 mg, inf. cnc. sol. 1x50 ml