Otázky k individuálnímu použití neregistrovaného léčiva

Je konkrétní sankce pro zdravotnické zařízení v případě, že nenahlásí použití neregistrovaného LP na SÚKL?

Hlásí se při použití neregistrovaného přípravku případné nežádoucí účinky? Pokud ano, tak komu a jak a kdo je za hlášení zodpovědný?

Seminář 5 - Oddělení klinického hodnocení, 31.03.2010

Změna v programu semináře s názvem „ Klinická hodnocení léčiv – zapojení lékáren".