Studií, v nichž je zcela nová látka poprvé podána člověku (zdravým dobrovolníkům), je v ČR prováděno velmi málo,
ročně méně než 10. Tento typ studií obvykle probíhá na specializovaných pracovištích při stálém sledování
dobrovolníků, kterým byl lék podán, aby mohla být v případě potřeby poskytnuta odpovídající neodkladná zdravotní
péče.
V ČR však převažují klinická hodnocení (studie) až III. fáze. V klinických hodnoceních musí být účastníci vždy o
předpokládaných rizicích předem informováni, ale v žádné klinické studii a nakonec ani při běžném použití léku nelze
zaručit jeho absolutní bezpečnost.
Navigace
- Databáze léků
- Databáze PZLÚ
- Databáze lékáren
- Databáze distributorů léčiv
- Databáze klinic. hodnocení
- Prodejci vyhrazených léčiv
- Registr zdrav. prostředků
- Konopí k léčebným účelům
- Důležitá upozornění
- Hlášení pro SÚKL
- Informace k Brexitu
- Ochranné prvky
- Dodávky a jiná hodnocení
- Přehledy a seznamy
- Otevřená data
- Výpadky léků
- Lékopis
cz