Informační dopis - Xeljanz.pdf, soubor typu pdf, (208,19 kB)
Odbor farmakovigilance
28. 5. 2019
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) ve spolupráci se společností Pfizer, s.r.o., v souladu s požadavky ze strany Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA), by Vás rád informoval o omezení používání léčivého přípravku Xeljanz po dobu celoevropského přehodnocení.
Informační dopis - Xeljanz.pdf, soubor typu pdf, (208,19 kB)
Odbor farmakovigilance
28. 5. 2019
Nová doporučení k používání léčivého přípravku Xeljanz vyplývající z celoevropského přehodnocení.
2010 © SÚKL. Šrobárova 48,
100 41 Praha 10,
+420 272 185 111
posta@suklcz.