Informační dopis - Trisenox

Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) a Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) ve spolupráci se společností Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o. by Vás rádi informovali o riziku chyby v medikaci z důvodu nové síly přípravku Trisenox o koncentraci 2 mg/ml (jednodávková injekční lahvička o objemu 6 ml (s celkovým obsahem 12 mg oxidu arsenitého)), která bude přibližně za 1 měsíc uvedena na trh a nahradí stávající typ přípravku Trisenox (1 mg/ml jednodávková ampulka o objemu 10 ml (s celkovým obsahem 10 mg oxidu arsenitého)).    

pdf.pngInformační dopis - Trisenox.pdf, soubor typu pdf, (379,43 kB)

Odbor farmakovigilance
14. 9. 2020