Informační dopis - Thalidomide Celgene

Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) a Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) ve spolupráci se společností Celgene s.r.o./Bristol-Myers Squibb spol. s.r.o. by Vás rádi informovali o podrobnostech týkajících se distribuce léčivého přípravku obsahujícího thalidomid a postupech k zajištění provedení veškerých příslušných opatření spojených se závažným teratogenním účinkem thalidomidu (Program prevence početí).  

pdf.pngInformační dopis - thalidomid (Thalidomide Celgene).pdf, soubor typu pdf, (221,23 kB)

odbor farmakovigilance 
24. 9. 2020