Informační dopis - Revlimid.pdf, soubor typu pdf, (155,99 kB)
Oddělení farmakovigilance
7. 11. 2016
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se léčivého přípravku Revlimid, který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci, společností Celgene Europe Limited.
Informační dopis - Revlimid.pdf, soubor typu pdf, (155,99 kB)
Oddělení farmakovigilance
7. 11. 2016
2010 © SÚKL. Šrobárova 48,
100 41 Praha 10,
+420 272 185 111
posta@suklcz.