Informační dopis - RELISTOR

Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o nových závažných informacích týkajících se použití léčivého přípravku Relistor (methylnaltrexonii bromidum), který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci (Wyeth Europa Limited Pfizer Ltd.) zdravotnickým pracovníkům.  

dopis lékařům - RELISTOR.pdf dopis lékařům - RELISTOR.pdf (48,04 KB)

 

Oddělení farmakovigilance
8. 9. 2010