Informační dopis - Lemtrada

Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) ve spolupráci se společností Sanofi Genzyme, v souladu s požadavky ze strany Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA), by Vás rád informoval o upozornění na omezení používání léčivého přípravku Lemtrada.  

pdf.pngInformační dopis - Lemtrada.pdf, soubor typu pdf, (158,11 kB)

Odbor farmakovigilance
24. 4. 2019


 

Lemtrada (alemtuzumab) – závěry celoevropského přehodnocení, 06.11.2019

Léčba roztroušené sklerózy alemtuzumabem - opatření k omezení rizika závažných nežádoucích účinků.