Informační dopis - Lartruvo.pdf, soubor typu pdf, (82,46 kB)
Odbor farmakovigilance
6. 5. 2019
Informační dopis - Lartruvo
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) ve spolupráci se společností Eli Lilly ČR, s.r.o., v souladu s požadavky ze strany Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA), by Vás rád informoval o zrušení registrace přípravku Lartruvo (olaratumab) v důsledku nedostatečné terapeutické účinnosti.