Informační dopis - Esbriet

Státní ústav pro kontrolu léčiv a Evropská léková agentura ve spolupráci s držitelem rozhodnutí o registraci společností Roche by Vás rádi informovali o následujícím: nová doporučení k prevenci polékového poškození jater při léčbě přípravkem Esbriet (pirfenidon). Před zahájením a během léčby je nutno vyplnit kontrolní seznam, který je přílohou informačního dopisu.  

pdf.pngInformační dopis - Esbriet.pdf, soubor typu pdf, (142,05 kB)
pdf.pngEsbriet -LÉKAŘ- Kontrolní seznam.pdf, soubor typu pdf, (188,17 kB)

Odbor farmakovigilance
29. 10. 2020