Informační dopis - Emerade

Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) ve spolupráci s PharmaSwiss Česká republika s.r.o., držitel rozhodnutí o registraci léčivého přípravku Emerade a Evropskou agenturou pro léčivé přípravky by Vás rádi informovali o zjištěné závadě v jakosti u přípravku Emerade 150/300/500 mikrogramů, injekční roztok v předplněném peru.  

pdf.pngInformační dopis - Emerade.pdf, soubor typu pdf, (113,8 kB)

Odbor farmakovigilance
30. 9. 2019

Sdělení SÚKL ze dne 27.9.2019 - aktualizace 3.10.2019, 03.10.2019

SÚKL informuje o pozastavení distribuce a výdeje uvedených šarží léčivých přípravků Emerade 150 mikrogramů, 150 mcg. inj. sol. pep. 1x0,15ml, Emerade 300 mikrogramů, 300...