Informační dopis - Darzalex.pdf, soubor typu pdf, (327,1 kB)
Odbor farmakovigilance
7. 6. 2019
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) ve spolupráci se společností Janssen-Cilag s.r.o., v souladu s požadavky ze strany Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA), by Vás rád informoval o riziku reaktivace viru hepatitidy B v souvislosti s přípravkem Darzalex (daratumumab).
Informační dopis - Darzalex.pdf, soubor typu pdf, (327,1 kB)
Odbor farmakovigilance
7. 6. 2019
2010 © SÚKL. Šrobárova 48,
100 41 Praha 10,
+420 272 185 111
posta@suklcz.