Informační dopis - Benlysta.pdf, soubor typu pdf, (961,96 kB)
Odbor farmakovigilance
27. 3. 2019
Informační dopis - Benlysta
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) ve spolupráci se společností GSK, s.r.o., v s souladu s rozhodnutím Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA), by Vás rád informoval o doporučení navazujícím na výsledky vyžádané poregistrační studie léčivého přípravku Benlysta, které upozorňují na zvýšené riziko psychiatrických příhod.