Informace o výskytu padělku Seretide 250 Evohaler

SÚKL obdržel informaci od britské lékové agentury o výskytu padělku léčivého přípravku Seretide 250 Evohaler .  

Britská léková agentura (MHRA) informuje o výskytu padělku léčivého přípravku Seretide 250 Evohaler inh. sus., š: 1183R, držitel rozhodnutí o registraci originálního přípravku společnost Glaxo Wellcome UK Ltd.
Léčivý přípravek obsahuje účinnou látku Salmeterol-xinafoát a Flutikason-propionát.
V legálním distribučním řetězci byla nalezena padělaná balení se sníženým obsahem účinných látek. Zmíněná šarže tohoto přípravku byla určena pouze pro britský trh.

V České republice je tento přípravek registrován pod názvem Seretide 25/250 Inhaler.

Salmeterol-xinafoát a Flutikason-propionát se používá k ke zvládnutí dýchacích obtíží. Všechny léčivé přípravky obsahující tyto látky jsou vázány na lékařský předpis.  Užívání těchto léčiv bez lékařského dozoru může být pro zdraví člověka velmi nebezpečné.

Prosíme širokou veřejnost o poskytnutí jakékoli informace v případě, že se s přípravkem Seretide 250 Evohaler, setkáte na českém trhu, a to telefonicky  272 185 333 nebo elektronicky infs@sukl_cz.  

Oddělení enforcementu a regulace reklamy
31.5.2009