Informace o výskytu padělku přípravku Trizivir

SÚKL obdržel informaci od německé regulační autority o výskytu padělku léčivého přípravku Trizivir® 300mg/150mg/300mg  v Německu.    

Německá regulační autorita (Regierung von Oberbayern, München) informuje o výskytu padělku léčivého přípravku Trizivir® 300mg/150mg/300mg Filmtabletten, šarží R380061 a R365525, držitelem rozhodnutí o registraci originálního přípravku je společnost GlaxoSmithKline GmbH & Co.KG,  München, SRN.
Léčivý přípravek obsahuje 300 mg abakaviru, 150 mg lamivudinu a 300 mg zidovudinu. V Německu byl hlášen nález výše uvedených padělaných šarží v německém obalu.

V České republice je tento přípravek registrován.

Trizivir je indikován k léčbě dospělých infikovaných virem lidské imunodeficience (HIV), teparii má předepisovat lékař, který má zkušenosti s léčením infekce HIV. Všechny léčivé přípravky obsahující tuto látku jsou vázány na lékařský předpis. Užívání těchto léčiv bez lékařského dozoru může být pro zdraví člověka velmi nebezpečné.

Prosíme širokou veřejnost o poskytnutí jakékoli informace v případě, že se s přípravkem Trizivir® 300mg/150mg/300mg šarží R380061 a R365525, setkáte na českém trhu, a to telefonicky  272 185 333 nebo elektronicky infs@sukl_cz.  

Oddělení enforcementu a regulace reklamy
9.9.2009