Informace britské lékové agentury MHRA

Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) obdržel od britské lékové agentury MHRA varování před nákupem odcizených šarží humánního léčivého přípravku ARIMIDEX.  

Státní ústav pro kontrolu léčiv obdržel dne 12.10.2009 od lékové britské lékové agentury MHRA informaci, že v srpnu 2009 byl vykraden sklad přípravku ARIMIDEX, jehož výrobcem je společnost AstraZeneca UK LTD. Jedná se o tyto šarže přípravku:

  • FX105 exp. Feb-14,
  • FX816 exp. Feb-14,
  • FY465 exp. Mar-14,
  • FY818 exp. Mar-14,
  • GA422 exp. Apr-14,
  • GB791 exp. May-14,
  • GC108 exp. May-14,
  • GC795 exp. May-14,
  • GD267 exp. Jun-14,
  • GD689 exp. Jul-14,
  • GE221 exp. Jul-14,
  • GE658 exp. Jul-14,
  • GB204 exp. 04/2014,
  • GD689 exp. 07/2014. 

MHRA varuje před použitím odcizených šarží humánního léčivého přípravku Arimidex. Dá se předpokládat, že budou nabízeny k prodeji prostřednictvím ilegální distribuční sítě, zejména  na Internetu.   

Arimidex je v ČR registrován, obsahuje látku anastrozol a používá se k léčbě pokročilého stádia karcinomu prsu u postmenopauzálních žen. Výdej těchto léčivých přípravků je vázán na lékařský předpis.

SÚKL opakovaně varuje před užíváním léčivých přípravků nelegálně nabízených na Internetu. Takové přípravky jsou vážným rizikem pro zdraví člověka. 

V případě, že se setkáte s nelegální nabídkou, informujte SÚKL a to na tel. čísle 272 185 333, e-mail infs@sukl_cz nebo přes internetový formulář.  

Oddělení enforcementru a regulace reklamy
12.10.2009