Informace k použitelnosti přípravku Tamiflu

Státní ústav pro kontrolu léčiv připravil souhrn informací týkající se prodloužení použitlenosti léčivého přípravku Tamiflu 75mg, por cps dur 10x75mg.  

V souvislosti s vyhlášením nejvyššího stupně pandemického rizika nákazy chřipkovým virem A/H1N1 Světovou zdravotnickou organizací doporučila Evropská léková agentura (EMA) u nově vyrobených šarží léčivého přípravku Tamiflu prodloužit dobu použitelnosti z 5 let na 7 let. Šarže léčivého přípravku Tamiflu vyrobené po 11. květnu 2009 již mají prodlouženou dobu použitelnosti na 7 let, a to bez vazby na stupeň pandemického ohrožení.

Výbor pro humánní léčivé přípravky EMA dále doporučil, aby dříve vyrobená/distribuovaná balení přípravku Tamiflu 75 mg s pětiletou dobou použitelnosti, nebyla po překročení této doby použitelnosti likvidována jako prošlá léčiva.

V České republice jsou na trhu dostupné níže uvedené výrobní šarže přípravku Tamiflu 75 mg:  

Číslo šarže

Datum
expirace

Datum 
prodloužené
expirace

B1099

12/2009

12/2011

B1097

12/2009

12/2011

B1141

06/2010

06/2012

B1160

10/2010

10/2012

B1174

12/2010

12/2012

B1191

01/2011

01/2013

B1222

06/2011

06/2013

B1235

06/2011

06/2013

B1238

06/2011

06/2013

B1239

07/2011

07/2013

B1240

07/2011

07/2013

B1244

08/2011

08/2013

B1269

10/2011

10/2013

B1275

10/2011

10/2013

B1276

10/2011

10/2013

Do oficiálního vyhlášení ukončení chřipkové pandemie Světovou zdravotnickou organizací tak pacienti, lékárny, distributoři a zdravotnická zařízení mohou použít přípravek Tamiflu i po překročení pětileté doby použitelnosti.

Tiskové a informační oddělení SÚKL
14. 6. 2010

Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky, 04.02.2011

Informace SÚKL k použitelnosti léčivého přípravku TAMIFLU - použitelnost TAMIFLU po ukončení chřipkové pandemie.