SÚKL informuje o výskytu nelegálního léčivého přípravku Elixír z hlemýždě distributora BEAUTY LINE s.r.o. se sídlem Na okruhu 488/27, Písnice, 142 00 Praha 4, IČO: 285 69 733
Texty na obalu:
název: Elixír z hlemýždě
velikost balení: 100 ml
forma výrobku: tekutina (dávkování po kapkách)
kvalitativní a kvantitativní složení
voda ………………………………………………………………40,0 % - 45.0 %
D-panthenol ………………………………………………………. 2,0 % - 3,0 %
Extrakt z hlemýždě (Helix aspersa) ……………………………0,25 % - 0,35 %
Kyselina askorbová (Vitamin C) ………………………………0,10 % - 0,15 %
Fructosa …………………………………………………………30,0 % - 35,0 %
Maltodextrin …………………………………………………… 25,0 % - 30,0 %
Arabská guma (E414) …………………………………………. 0,6 % - 0,7 %
Sorbát draselný ………………………………………………. 0,15 % - 0,20 %
- účel použití výrobku: úleva od bolesti kostí, regenerace chrupavky, antioxidační účinky, při potížích trávicího traktu, stimulace imunitního systému.
- text na obalu a další písemné informace distribuované spolu s výrobkem v českém jazyce:
Hojení kostí
Regenerační protein
Elixír z hlemýždě
Doplněk výživy
Obsah 100ml
Složení: výtažek z Helix aspersa a D-panthenol (provitamin B5). Antioxidant: kyselina askorbová (vitamin C). Pomocné látky: voda, fruktóza. Emulgátor: arabská guma E414. Konzervanty: sorbát draselný E202, propionan vápenatý E282.
Str. 4 z 19
Určení: Ulevuje od bolesti kloubů, regeneruje a oživuje chrupavku, má antioxidační a osvěžující účinky. Má blahodárné účinky při potížích trávicího traktu, stimuluje imunitní systém.
Doporučená denní dávka: 10 ml. Dvakrát denně, před jídlem, po 5 ml.
Nepřevyšujte denní dávku!
Nepoužívejte jako náhradu místo pestrého stravování!
Není vhodné pro těhotné ženy a kojící matky.
Skladování: v originálním balení, na suchém místě chráněném před světlem, za teploty do 25 ºC a relativní vlhkosti vzduchu do 70 %.
Přechovávejte na místě mimo dosah dětí!
Spotřebujte do: 2 let od data výroby
Výrobce: Aleks 1977, Sofie, Bulharsko
Distributor: Beauty Line, s.r.o., Na okruhu 488/27, 142 00 Písnice – Praha 4.
Výrobek Elixír z hlemýždě naplňuje definici léčivého přípravku uvedenou v § 2 odst. 1 písm. a) zákona o léčivech, což znamená, že tento produkt musí splňovat kritéria bezpečnosti, jakosti a účinnosti stanovená tímto zákonem. U uvedeného výrobku však nebyla prověřena bezpečnost, jakost a účinnost v rámci registračního řízení, ani jiným způsobem upraveným zákonem o léčivech. Tento výrobek tak nesplňuje požadavky na bezpečnost výrobků a jako takový nemůže být nadále ponechán na trhu a je nutné ho bezodkladně vrátit dodavateli.
Oddělení dozoru nad reklamou 3.11.2020
cz