ePrivacy and GPDR Cookie Consent by TermsFeed Generator
Archiv

V této sekci naleznete všechny publikované články řazené podle data, kdy byly publikovány.

2007    2008    2009    2010    2011    2012    2013    2014    2015    2016    2017    2018    2019    2020    2021    2022    2023    2024   

<<   leden únor březen duben květen červen červenec srpen září říjen listopad prosinec   >>


Publikovaných článků: 30


Seznam léčiv nehrazených ze zdravotního pojištění k 1.8.2012

Seznam registrovaných léčivých přípravků, nehrazených ze zdravotního pojištění, s aktivním výskytem na trhu (obchodované ve druhém čtvrtletí 2012).  


Seznam cen a úhrad LP/PZLU k 1.8.2012

Státní ústav pro kontrolu léčiv v souladu s § 39n odst. 1 zákona č. 48/1997 Sb. o veřejném zdravotním pojištění v platném znění (dále jen "zákon") zveřejňuje Seznam cen a úhrad léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely (dále jen "Seznam") v nové verzi datového rozhraní zohledňující změny plynoucí ze zákona č. 298/2011 Sb. Nadále tak již není vydávána řádná aktualizace Seznamu.      


Sdělení SÚKL ze dne 27.7.2012 - upřesnění

SÚKL informuje o stažení souběžně dováženého léčivého přípravku Mercilon, por. tbl. nob. 3 x 21 z úrovně zdravotnických zařízení.   


Věstník SÚKL 07/2012

Věstník SÚKL 07/2012 zveřejněn 24. 7. 2012  


Sdělení SÚKL ze dne 24.7.2012

Uvolnění léčivého přípravku Tulip 20mg, por. tbl. flm., 30 tbl. do distribuce, k výdeji a pro léčebné použití.  


Kalcitonin – omezení indikací pro použití

Evropská léková agentura doporučuje omezení užívání léčivých přípravků obsahujících kalcitonin – přípravky pro intranasální podání určené pro léčbu postmenopauzální osteoporózy budou staženy z trhu, používání injekčního kalcitoninu v ostatních indikacích bude omezeno na podávání v co nejnižší dávce po co nejkratší dobu.  


Vakcína Preflucel – závěr celoevropského přehodnocení podle čl. 36 směrnice 2001/83/EC

Preflucel se bude moci opět vrátit na evropský trh. Byla zjištěna a odstraněna závada ve výrobním procesu, která působila zvýšený počet nežádoucích účinků.  


Sdělení SÚKL ze dne 20.7.2012 (2)

Pozastavení distribuce, výdeje a léčebného použití dalších šarží léčivého přípravku Latanoprost Actavis 50  μg/ml oční kapky, oph. gtt. sol., 3x2,5ml.  


Sdělení SÚKL ze dne 20.7.2012

SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Wobenzym, por. tbl. ent., 40tbl. a léčivého přípravku Wobenzym, por. tbl. ent., 800 tbl. z úrovně zdravotnických zařízení.  


Návrh Seznamu k 20.7.2012

Seznam zohledňuje rozhodnutí SÚKL a rozhodnutí Ministerstva zdravotnictví ČR nabývající právní moci do 15.7.2012. Seznam zohledňuje novou výši DPH a změny obchodní přirážky dle Cenového předpisu MZ, vstupující v platnost od 1.1.2012.  Seznam je vydáván v aktualizované verzi datového rozhraní, která zohledňuje změny zákona 48/2007 Sb. o veřejném zdravotním pojištění účinné od 1.12.2011.  


Sankce - rok 2012


FI červenec, srpen 2012

Farmakoterapeutické informace 7,8/2012  


Oprava předchozího Seznamu cen a úhrad LP/PZLU k 19.7.2012

Státní ústav pro kontrolu léčiv v souladu s § 39n odst. 1 zákona č. 48/1997 Sb. o veřejném zdravotním pojištění v platném znění (dále jen "zákon") zveřejňuje Seznam cen a úhrad léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely (dále jen "Seznam") v nové verzi datového rozhraní zohledňující změny plynoucí ze zákona č. 298/2011 Sb. Nadále tak již není vydávána řádná aktualizace Seznamu.      


Důležité odkazy


Kontakty


Pediatrický worksharing

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje držitele rozhodnutí o registraci o zveřejnění nového PAR k pediatrickému worksharingu, z jehož závěrů vyplývají požadavky na aktualizaci souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace.                       


Pediatrická agenda


Obsah Ph. Eur. Suppl. 9.6

Informace k obsahu Evropského lékopisu 9. vydání - Doplněk 9.6  


Sdělení SÚKL ze dne 13.7.2012 - aktualizace

SÚKL informuje o pozastavení distribuce, výdeje a léčebného použití léčivého přípravku Latanoprost Actavis 50 μ g/ml oční kapky, oph. gtt. sol., 3x2,5ml.  


Informační zpravodaj Nežádoucí účinky léčiv 3/2012

Nové číslo zpravodaje Nežádoucí účinky léčiv vychází 13. 7. 2012.  


Informační dopis - Volibris

Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se přípravku Volibris (ambrisentanum), který je zasílán zmocněncem držitele rozhodnutí o registraci GlaxoSmithKline, s.r.o. zdravotnickým pracovníkům.  


Upozornění na odcizení přenosného endoskopického systému PES 2

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o odcizení zdravotnického prostředku - přenosného endoskopického systému PES 2, výrobce Happersberger otopront GmbH, Německo.  


Informační dopis - Vectibix

Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se přípravku Vectibix (panitumumab), který je zasílán zmocněncem držitele rozhodnutí o registraci Amgen s.r.o. zdravotnickým pracovníkům.  


Rok 2011

Výroční zpráva k hemovigilanci za rok 2011  


Červen 2012

Informace o závadách kvality a nežádoucích účincích léčiv, padělcích, nelegálních přípravcích a zdravotnických prostředcích.  


Seminář 8 - Oddělení klinických praxí a dohledu nad zpracováním biologických materiálů

Seminář pro pracovníky tkáňových a odběrových zařízení a distributory lidských tkání a buněk  


Sdělení SÚKL ze dne 2.7.2012 (2)

SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Flavobion, por. tbl. flm., 50x70mg z úrovně zdravotnických zařízení.  


Čerpání nákladů na zřízení a provoz centrálního úložiště a na sběr dat od subjektů vydávajících léčivé přípravky

Informace o finančních nákladech k 30.6.2012.  


Sdělení SÚKL ze dne 2.7.2012 (1)

SÚKL informuje o stažení léčivých přípravků Moex 7,5, por. tbl. flm., 30 tablet a Moex 15, por. tbl. flm., 30 tablet z úrovně zdravotnických zařízení.  


Informace SÚKL - přípravek Infanrix Hib

SÚKL informuje o opatření držitele týkající se léčivého přípravku Infanrix Hib, inj. sus. 1x0.5ml/dáv.