ePrivacy and GPDR Cookie Consent by TermsFeed Generator
Archiv

V této sekci naleznete všechny publikované články řazené podle data, kdy byly publikovány.

2007    2008    2009    2010    2011    2012    2013    2014    2015    2016    2017    2018    2019    2020    2021    2022    2023    2024   

<<   leden únor březen duben květen červen červenec srpen září říjen listopad prosinec   >>


Publikovaných článků: 45


SSRI a zvýšené riziko mužské infertility

Státní ústav pro kontrolu léčiv vyzývá držitele rozhodnutí o registraci k aktualizaci informací pro léčivé přípravky obsahující paroxetin, fluvoxamin, citalopram, escitalopram, fluoxetin a sertralin.  


Související informace

Informace o sběru dat, uváděných finančních nákladech a definovaných denních dávkách.  


Rok 2012


Rok 2011


Dodávky léčiv - základní informace

Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejňuje souhrnné informace vyplývající z hlášení distributorů a provozovatelů lékáren. Případné dotazy a připomínky je možné zasílat prostřednictvím elektronické pošty na adresu:  oda@sukl.cz  


Rok 2012


Rok 2011


Dodávky léčiv - se zaměřením na vybranou skupinu léků

Státní ústav pro kontrolu léčiv se každé čtvrtletí zaměřuje na hodnocení dodávek v konkrétní skupině léčivých přípravků.   


Rok 2012


Rok 2011


Dodávky léčiv - se zaměřením na léčivé látky

Souhrnné informace o cenách a množství distribuovaných a vydaných léčivých přípravků s rozlišením podle léčivých látek, která je v nich obsažena.    


Seznam cen a úhrad LP/PZLU k 1.6.2012

Státní ústav pro kontrolu léčiv v souladu s § 39n odst. 1 zákona č. 48/1997 Sb. o veřejném zdravotním pojištění v platném znění (dále jen "zákon") zveřejňuje Seznam cen a úhrad léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely (dále jen "Seznam") v nové verzi datového rozhraní zohledňující změny plynoucí ze zákona č. 298/2011 Sb. Nadále tak již není vydávána řádná aktualizace Seznamu.      


Informace o dodávkách v ČR v letech 2001 - 2010


Sdělení SÚKL ze dne 29.5.2012 (2)

Pozastavení distribuce a výdeje léčivých přípravků Anapen, inj. roztok 300 mcg/0,3ml (předplněná injekční stříkačka) a Anapen Junior inj. roztok 150 mcg/0,3ml (předplněná injekční stříkačka).  


2012

Souhrnné informace o dodávkách léčivých přípravků distributorům a provozovatelům oprávněným k výdeji v ČR a v zahraničí.  


2011

Souhrnné informace o dodávkách léčivých přípravků distributorům a provozovatelům oprávněným k výdeji v ČR a v zahraničí.  


Dodávky léčiv - se zaměřením na léčivé přípravky

Souhrnné informace o množství distribuovaných léčivých přípravků dle kódu SÚKL dle hlášení distributorů.    


Pradaxa (dabigatran) - aktualizace informací o riziku krvácení

Evropská léková agentura uzavřela přehodnocení rizika krvácivých komplikací u pacientů léčených přípravkem Pradaxa. Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) toto přehodnocení uzavřel se závěrem, že poslední dostupné údaje jsou v souladu se známým rizikem krvácení a bezpečnostní profil Pradaxy zůstává nezměněný. Na základě přehodnocení dostupných údajů Výbor CHMP doporučil doplnění a upřesnění informací doprovázejících léčivý přípravek Pradaxa.  


Sdělení SÚKL ze dne 29.5.2012

Uvolnění léčivého přípravku Aurorix 150mg, por. tbl. flm., 30 tbl. do distribuce, k výdeji a pro léčebné použití.  


2012


Sankce uložené podle zákona o lidských tkáních a buňkách

Informace o sankcích uložených podle zákona č. 296/2008 Sb., o zajištění jakosti a bezpečnosti lidských tkání a buněk určených k použití u člověka a o změně souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů. Tyto informace jsou zveřejněné v souladu s § 99 odst. 1 písm. g) zákona č. 378/2007 Sb., ve znění pozdějších předpisů.  


Rok 2011

SÚKL informuje o plnění povinností provozovatelů lékáren vyplývající ze zákona o návykových látkách v roce 2011.  


Informační zpravodaj Nežádoucí účinky léčiv 2/2008

Vyšlo nové číslo zpravodaje Nežádoucí účinky léčiv.  


Informační zpravodaj nežádoucí účinky léčiv 1/2008

Vyšlo nové číslo zpravodaje Nežádoucí účinky léčiv.  


Zpravodaj o nežádoucích účincích léčiv - přehled článků

Přehledný abecedně řazený seznam článků obsažených ve všech vydaných publikacích Zpravodaje o nežádoucích účincích léčiv  


Sdělení SÚKL ze dne 21.5.2012

SÚKL informuje o stažení souběžně dováženého léčivého přípravku Tulip 20 mg potahované tablety z  úrovně zdravotnických zařízení.  


Sdělení SÚKL ze dne 21.5.2012 (2)

SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Cefotaxime Lek 1g, prášek pro přípravu injekčního roztoku, inj. plv. sol. 1x1gm z úrovně zdravotnických zařízení.  


Sdělení SÚKL ze dne 21.5.2012 (3)

Uvolnění léčivého přípravku Trund, por. tbl. flm. do distribuce, k výdeji a pro léčebné použití.   


Návrh Seznamu k 20.5.2012

Seznam zohledňuje rozhodnutí SÚKL a rozhodnutí Ministerstva zdravotnictví ČR nabývající právní moci do 15.5.2012. Seznam zohledňuje novou výši DPH a změny obchodní přirážky dle Cenového předpisu MZ, vstupující v platnost od 1.1.2012.  Seznam je vydáván v aktualizované verzi datového rozhraní, která zohledňuje změny zákona 48/2007 Sb. o veřejném zdravotním pojištění účinné od 1.12.2011.  


Věstník SÚKL 05/2012

Věstník SÚKL 05/2012 zveřejněn 18. 5. 2012  


Kontakt


Informace pro žadatele o uvedení cizojazyčné šarže léčivého přípravku do oběhu

Informace pro žadatele o požadavcích na umožnění uvedení cizojazyčné šarže léčivého přípravku do oběhu v České republice.    


Sdělení SÚKL ze dne 15.5.2012

SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivého přípravku Azalia 75 mikrogramů potahované tablety z úrovně zdravotnických zařízení.  


Sdělení SÚKL ze dne 14.5.2012

SÚKL informuje o pozastavení distribuce, výdeje a léčebného použití léčivého přípravku Trund, por. tbl. flm.  


Informační dopis - Protopic

Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se přípravku Protopic (takrolimus), který je zasílán zmocněncem držitele rozhodnutí o registraci Astellas Pharma s.r.o. zdravotnickým pracovníkům.  


Cizojazyčné šarže


Riziko prodloužení intervalu QT u pacientů užívajících escitalopram - oprava textů

Státní ústav pro kontrolu léčiv upozorňuje držitele rozhodnutí o registraci na opravu textů upozorňujících na riziko prodloužení QT intervalu u léčivých přípravků obsahujících escitalopram.  


Sdělení SÚKL ze dne 9.5.2012

SÚKL informuje o stažení závadných balení léčivého přípravku Flixotide 125 inhaler N, inh. sus. pss., 60x125rg z úrovně zdravotnických zařízení.  


Informační dopis - Benlysta

Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se přípravku Benlysta (belimumab), který je zasílán zmocněncem držitele rozhodnutí o registraci Glaxo Group s.r.o. zdravotnickým pracovníkům.  


FI květen 2012

Farmakoterapeutické informace 5/2012  


Duben 2012

Informace o závadách kvality a nežádoucích účincích léčiv, padělcích, nelegálních přípravcích a zdravotnických prostředcích.  


Čerpání nákladů na zřízení a provoz centrálního úložiště a na sběr dat od subjektů vydávajících léčivé přípravky

Informace o finančních nákladech k 30.4.2012  


Sdělení SÚKL ze dne 2.5.2012

SÚKL informuje o pozastavení distribuce, výdeje a léčebného použití léčivého přípravku Zenaro 5 mg, por. tbl. flm.  


Seznam léčiv nehrazených ze zdravotního pojištění k 1.5.2012

Seznam registrovaných léčivých přípravků, nehrazených ze zdravotního pojištění, s aktivním výskytem na trhu (obchodované v prvním čtvrtletí 2012).