ePrivacy and GPDR Cookie Consent by TermsFeed Generator
Archiv

V této sekci naleznete všechny publikované články řazené podle data, kdy byly publikovány.

2007    2008    2009    2010    2011    2012    2013    2014    2015    2016    2017    2018    2019    2020    2021    2022    2023    2024   

<<   leden únor březen duben květen červen červenec srpen září říjen listopad prosinec   >>


Publikovaných článků: 34


Seznam léčiv nehrazených ze zdravotního pojištění k 1.11.2012

Seznam registrovaných léčivých přípravků, nehrazených ze zdravotního pojištění, s aktivním výskytem na trhu (obchodované ve třetím čtvrtletí 2012).  


Seznam cen a úhrad LP/PZLU k 1.11.2012

Státní ústav pro kontrolu léčiv v souladu s § 39n odst. 1 zákona č. 48/1997 Sb. o veřejném zdravotním pojištění v platném znění (dále jen "zákon") zveřejňuje Seznam cen a úhrad léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely (dále jen "Seznam") v nové verzi datového rozhraní zohledňující změny plynoucí ze zákona č. 298/2011 Sb. Nadále tak již není vydávána řádná aktualizace Seznamu.      


Sdělení SÚKL ze dne 30.10.2012

SÚKL informuje o stažení cizojazyčných balení léčivého přípravku Euthyrox 50 mikrogramů, por. tbl. nob., z úrovně pacientů.  


Informační dopis - Caelyx

Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se přípravku Caelyx (doxorubicin), který je zasílán zmocněncem držitele rozhodnutí o registraci Janssen - Cilag, s.r.o.  zdravotnickým pracovníkům.  


Informace pro pacienty a zdravotnické pracovníky

SÚKL informuje o stahování vakcín proti chřipce společnosti Novartis v Itálii a v dalších zemích EU. Stahování těchto vakcín se netýká České republiky.  


Sdělení SÚKL ze dne 25.10.2012

SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Gelaspan 4%, inf. sol. 20x500ml z úrovně zdravotnických zařízení.  


Nesteroidní antirevmatika (NSA) a kardiovaskulární bezpečnost

Ukončené přehodnocení všech nově dostupných údajů o kardiovaskulární bezpečnosti NSA v Evropské lékové agentuře EMA bude následováno zhodnocením Výborem pro farmakovigilanci, který rozhodne, zda je pro dikolfenak potřeba doplnit informace o způsobu používání.  


Sdělení SÚKL ze dne 24.10.2012

SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivého přípravku Azalia 75 mikrogramů potahované tablety z úrovně zdravotnických zařízení.  


Informační zpravodaj Nežádoucí účinky léčiv 4/2012

Nové číslo zpravodaje Nežádoucí účinky léčiv vychází 23. 10. 2012.  


Návrh Seznamu k 19.10.2012

Seznam zohledňuje rozhodnutí SÚKL a rozhodnutí Ministerstva zdravotnictví ČR nabývající právní moci do 15.10.2012. Seznam zohledňuje novou výši DPH a změny obchodní přirážky dle Cenového předpisu MZ, vstupující v platnost od 1.1.2012.  Seznam je vydáván v aktualizované verzi datového rozhraní, která zohledňuje změny zákona 48/2007 Sb. o veřejném zdravotním pojištění účinné od 1.12.2011.  


Věstník SÚKL 10/2012

Věstník SÚKL 10/2012 zveřejněn 19. 10. 2012.  


Sdělení SÚKL ze dne 19.10.2012

SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Ospamox 125mg/5ml, por. plv. sus., 1x60ml z úrovně zdravotnických zařízení.  


Jednání CHMP 12. - 15. prosince 2011

Důležité body z jednání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) 12. – 15. prosince 2011.  


Sdělení SÚKL ze dne 17.10.2012

SÚKL informuje o stahování léčivého přípravku Analergin, por. tbl. flm. z úrovně zdravotnických zařízení.  


Sdělení SÚKL ze dne 16.10.2012

SÚKL informuje o stažení léčivých přípravků Reduktan, por.spc., 1x100g a Sennové lusky, por. spc., 1x50g z úrovně zdravotnických zařízení.  


Sdělení SÚKL ze dne 15.10.2012

SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Calciumfolinat Ebewe 10mg/ml, inj. sol., 1x10ml/100mg z úrovně zdravotnických zařízení.  


Informace SÚKL pro zdravotnické pracovníky a pacienty

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o ukončení specifického léčebného programu s přípravkem Parasidose Shampooing - šamponem proti vším.  


Obsah Ph. Eur. Suppl. 9.7

Informace k obsahu Evropského lékopisu 9. vydání - Doplněk 9.7  


Oznámení pro držitele rozhodnutí o registraci

Systém pro elektronickou výměnu hlášení podezření na nežádoucí účinek léčivých přípravků je opět funkční.  


Výzva k aktualizaci textů u léků obsahující levodopu, agonisty dopaminu a inhibitory COMT

Státní ústav pro kontrolu léčiv vyzývá držitele rozhodnutí o registraci léčivých přípravků obsahujících agonisty dopaminu, levodopu a inhibitory COMT k aktualizaci textů doprovázejících tyto léčivé přípravky.  


Seminář č. 9 - Sekce dozorových činností

Seminář k lékopisné problematice  


Informační dopis - Valdoxan

Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se přípravku Valdoxan (agometine), který je zasílán zmocněncem držitele rozhodnutí o registraci Servier s.r.o. zdravotnickým pracovníkům.  


Upozornění pro držitele rozhodnutí o registraci

Státní ústav pro kontrolu léčiv upozorňuje držitele rozhodnutí o registraci na nefunkčnost systému pro elektronickou výměnu hlášení podezření na nežádoucí účinek léčivých přípravků.  


Sdělení SÚKL ze dne 6.10.2012 - aktualizace

SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Infanrix Hexa, inj. plv. sus. 10x0.5ml z úrovně zdravotnických zařízení.  


Sdělení SÚKL ze dne 5.10.2012 (2)

SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku SILYMARIN AL 50, por. tbl. obd., 100x50mg z úrovně zdravotnických zařízení.  


Září 2012

Informace o závadách kvality a nežádoucích účincích léčiv, padělcích, nelegálních přípravcích a zdravotnických prostředcích.  


Sdělení SÚKL ze dne 5.10.2012

SÚKL informuje o stažení léčivých přípravků TEMODAL, por.cps. dur., ve verzi, kde jsou tobolky balené do sáčků, z úrovně zdravotnických zařízení.  


Čerpání nákladů na zřízení a provoz centrálního úložiště a na sběr dat od subjektů vydávajících léčivé přípravky

Informace o finančních nákladech k 30. 9. 2012  


Oprava předchozího Seznamu cen a úhrad LP/PZLU k 4.10.2012

Státní ústav pro kontrolu léčiv v souladu s § 39n odst. 1 zákona č. 48/1997 Sb. o veřejném zdravotním pojištění v platném znění (dále jen "zákon") zveřejňuje Seznam cen a úhrad léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely (dále jen "Seznam") v nové verzi datového rozhraní zohledňující změny plynoucí ze zákona č. 298/2011 Sb. Nadále tak již není vydávána řádná aktualizace Seznamu.      


FI říjen 2012

Farmakoterapeutické informace 10/2012  


Informační dopis - trimetazidin

Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se omezení indikace a nové kontraindikace přípravku Preductal MR (trimetazidin), který je zasílán zmocněncem držitele rozhodnutí o registraci Servier s. r.o. zdravotnickým pracovníkům.  


Sdělení SÚKL ze dne 2.10.2012

SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Perlinganit roztok, inf. sol., 1 x 50 ml z úrovně zdravotnických zařízení.  


Rok 2012


Rok 2011