Přehodnocení rizik antidepresiv ze skupiny SSRI a SNRI

Evropská léková agentura a její vědecká komise CHMP pokračují v přehodnocení skupiny léčiv s antidepresivním účinkem – SSRI (inhibitory zpětného vychytávání serotoninu) a SNRI (inhibitory zpětného vychytávání serotoninu a noradrenalinu). Léčivé přípravky této skupiny registrované v ČR jsou ke stažení zde.
Byla již shromážděna řada údajů z členských států a od držitelů rozhodnutí o registraci a jejich zhodnocení zatím přineslo následující závěry:
•	Ne všechna SSRI/SNRI jsou schválena v celé Evropské unii pro léčbu depresivních a úzkostných poruch u dětí a adolescentů. Obecně by tato léčiva neměla být u dětí a dospívajících podávána, protože klinické studie naznačují pro tuto věkovou skupinu zvýšené riziko sebevražedných pokusů a myšlenek.
•	Zejména na začátku léčby, při jejím vysazování a změnách dávkování je nutné cíleně sledovat příznaky sebevražedných tendencí, sebepoškozování a nepřátelství.
•	Léčba nesmí být přerušena bez lékařského dohledu, jinak hrozí příznaky z vysazení – například nespavost, úzkost, závratě a další. Postupné snižování dávek pro bezpečné ukončení terapie obvykle trvá týdny a měsíce.
•	Rodiče pacientů léčených těmito léčivy by si měli být jisti, že znají podrobně pokyny k používání těchto léčiv a příznaky nežádoucích účinků a měli by konzultovat s ošetřujícím lékařem všechny své otázky.
Hodnocení jednotlivých zástupců této skupiny léčiv bude pokračovat na celoevropské úrovni. O konečných závěrech bude veřejnost bezodkladně informována. 
Další informace lze získat na stránkách Evropské lékové agentury www.emea.eu.int nebo na informačním středisku SÚKL, tel. 272 185 333.